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安宜康?妊娠期补体因子D快速检测试剂盒(胶体金法)

----   妇产科临床直接检验或子痫前期高危人群家中自测   ----

子痫前期检测试剂盒/尿蛋白检测试剂盒/补体因子D检测试剂盒

子痫前期是妊娠期特发性疾病,是导致孕产妇和围生儿死亡的主要原因之一,严重威胁母婴健康。因此,及时发现子痫前期潜在风险才能最大程度的降低母婴的患病率和死亡率。对于具有子痫前期高危因素的孕妇,特别是孕期高血压的孕妇来说,密切关注孕期血压和肾功能的变化情况极其重要。血压的检测较为容易,但是对于肾功能的检测目前需要进行尿常规检测和24小时尿蛋白定量检测,这两种尿蛋白检测方法孕妇均无法在家自我完成,因此不利于在非产检时段及时发现及监测病情发生发展。

子痫前期预测迄今为止,妊娠早中期尚缺乏能够可靠预测全部子痫前期的方法。母体危险因素、血压、补体因子D、PIGF和子宫动脉多普勒组合可能预测早产型子痫前期(<37周)。ISSHP(国际妊娠期高血压研究学会)支持将子痫前期早期风险筛查纳入当地孕产期保健系统,但其有效性尚待确定。

子痫前期的检测,通常针对在妊娠20周以后合并有血压升高的妊娠妇女,合并有孕妇靶器官损害或者胎儿发育受限的临床指征。但除此之外,临床上还有某些非典型的子痫前期患者(表现为血压不升高但有蛋白尿、发生于妊娠20周以前等)存在。临床通常采用血压升高结合24小时尿蛋白或者随机尿蛋白/肌酐的方法进行检测。

子痫前期检测试剂盒/尿蛋白检测试剂盒/补体因子D检测试剂盒
安宜康?妊娠期补体因子D子痫前期快速测定试剂盒(胶体金法),采用尿液检测,无创无害,使用方便,孕妇可自检,不需要检查仪器,诊断时间仅为10分钟,可供医生快速诊断,有效减轻医生工作量及诊断压力,提高医疗效率。可供所有具有子痫前期高危因素的孕妇在非产检时段家中自测,或者有需求的医院进行子痫前期的院内辅助诊断。子痫前期高危因素如下:孕期新发生高血压的孕妇、初产妇、孕妇年龄过小、孕妇年龄大于35岁、多胎妊娠、妊娠期高血压疾病史及家族史、慢性高血压、慢性肾炎、抗磷脂抗体综合征、遗传性易栓症、糖尿病、肥胖、血管紧张素基因T235阳性、高BMI指数、男性伴侣的前任妻子有子痫前期病史、营养不良及低社会经济状况等。

子痫前期检测试剂盒产品特点

自主研发的创新产品,该产品主要用于子痫前期的辅助诊断,已获得发明专利多项。

公司产品资质证书

成都创宜生物科技有限公司

公司简介

成都创宜生物科技有限公司(Origissay DiagnosticsLtd)创立于 2010 年初春,是一家具有自主知识产权和掌握核心技术的集临床诊断试剂的研发、生产和推广为一体的高科技生物技术公司。 创宜在创立之初,即显示了强劲的发展势头。拥有胎膜早破快速诊断检测标记物的多项原创专利,可广泛应用于临床检测的胎膜早破快速检测试剂盒及妊高症(重度子痫前期)快速检测试剂盒均已上市;早产发生的快速检测工具、遗传病产前羊水筛查、血清学筛查的快速产前诊断技术、肾移植后急性排异反应诊断试剂盒、肾炎、肾病综合征等肾脏炎性病变的鉴别诊断试剂盒均已研发完成;肺癌早期筛查试剂盒正在积极的研发中并有很好的预期。公司主要产品:子痫前期检测试剂盒,尿蛋白检测试剂盒,补体因子D检测试剂盒。创宜将坚持以人类的健康为己任,追求上乘的品质和崇高的信誉。

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